Ergebnisse

Insgesamt zeigen Daten aus RABBIT eine gute Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Biologika in der täglichen Praxis. In der Hand eines erfahrenen Rheumatologen sind sie eine sichere Option für Patienten, bei denen mitkonventionellen DMARDs kein ausreichender Therapieerfolg erzielt werden kann. Für Biosimilars und JAK-Inhibitoren gibt es noch keine Ergebnisse aus RABBIT, da hierfür noch nicht ausreichend Daten zur Verfügung stehen.


Tatsächlich werden Biologika in der Praxis erst dann verordnet, wenn konventionelle Therapien fehlschlagen oder nicht vertragen werden. Das bedeutet, dass Patienten mit der Indikation für ein Biologikum sich von Patienten, denen der Arzt erst noch ein (weiteres) konventionelles DMARD verschreibt, systematisch unterscheiden. Aus diesem Grund ist es methodisch sehr anspruchsvoll, biologische und nicht-biologische Therapien überhaupt zu vergleichen. Meist sind aufwändige statistische Modelle nötig, die in den Originalpublikationen entsprechend komplex dargestellt werden. Im Folgenden geben wir einen kurzen Einblick in unsere veröffentlichten Ergebnisse.

Rekrutierung

Stand: 01. April 2019 eingeschlossene Patienten 18.245

Amgevita® (Adalimumab)      12
Benepali® (Etanercept)    550
Cimzia® (Certolizumab)     872
Enbrel® (Etanercept)  2856
Erelzi® (Etanercept)    144
Flixabi® (Infliximab)        1
Humira® (Adalimumab)  2899
Hyrimoz® (Adalimumab)      14
Inflectra® (Infliximab)     16
Kevzara® (Sarilumab)      57
Kineret® (Anakinra)      89
MabThera® (Rituximab)  1463
Olumiant® (Baricitinib)    240
Orencia® (Abatacept)    749
Remicade® (Infliximab)    762
Remsima® (Infliximab)      10
Rixathon® (Rituximab)       3
RoActemra® (Tocilizumab)   1302
Simponi® (Golimumab)    436
Xeljanz® (Tofacitinib)    186
Kontrollen   5584